Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме (П)
Код услуги: Ч1026
Описание
Исследование определяет изменения числа копий хромосом 1p, 3, 6 и 8 в ДНК из ткани увеальной меланомы (меланомы сосудистой оболочки глаза). Эти хромосомные нарушения возникают только в клетках опухоли, не наследуются и являются наиболее значимыми прогностическими маркерами этого вида меланомы.
Результат позволяет оценить риск метастазирования и спланировать наблюдение.
Показания: кому и когда сдавать
Исследование назначают пациентам с увеальной меланомой после энуклеации, локальной резекции или тонкоигольной биопсии опухоли для оценки риска отдалённых метастазов (прежде всего в печень), определения интенсивности наблюдения и решения вопроса об адъювантном лечении или участии в клинических исследованиях.
Подготовка к анализу
Материалом служит образец ткани, полученный при биопсии или операции; подготовку к самой процедуре определяет врач. В лабораторию передают ткань, готовые стёкла или парафиновые блоки. Специальные действия со стороны пациента на лабораторном этапе обычно не нужны.
Интерпретация результатов
Моносомия хромосомы 3, а также увеличение копий длинного плеча хромосомы 8 и утрата 1p связаны с высоким риском метастазирования и неблагоприятным прогнозом. Сохранение двух копий хромосомы 3 и увеличение копий 6p указывают на низкий риск. Результат оценивается в совокупности с размером опухоли, гистологическим типом и другими факторами.
На результат влияют небольшой объём биоптата, доля опухолевых клеток и предшествующее облучение. Изменения касаются только опухоли; интерпретирует онколог-офтальмолог.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.