Гомоцистеин
Код услуги: Б155
Описание
Гомоцистеин — аминокислота, которая, как правило, присутствует в очень небольших количествах во всех клетках организма. Такая концентрация обусловлена тем, что организм быстро преобразует гомоцистеин в другие вещества. Необходимыми для метаболизма гомоцистеина продуктами являются витамины B6, B12 и фолиевая кислота, поэтому повышенный уровень аминокислоты может быть свидетельством дефицита одного или нескольких из этих витаминов.
По некоторым данным, увеличение уровня гомоцистеина может ассоциироваться с повышенным риском развития ишемической болезни сердца, инсульта и заболеваний периферических сосудов и артерий (атеросклероза).
Значительно увеличенный уровень гомоцистеина в крови и в моче характерен для редкого наследственного состояния — гомоцистеинурии. Причина данного заболевания лежит в генной мутации, вследствие которой нарушается расщепление предшественника гомоцистеина — метионина. Первые признаки гомоцистеинурии проявляются в течение нескольких лет после рождения и включают вывих хрусталика глаза, долговязое телосложение, удлиненные пальцы, скелетные аномалии, остеопороз. У больных значительно увеличен риск тромбоэмболии и атеросклероза, что чревато ранней манифестацией сердечно-сосудистых заболеваний.
Накопление гомоцистеина в артериях может спровоцировать снижение интеллекта, расстройства поведения, судороги. Некоторые симптомы могут быть успешно откорректированы при условии ранней диагностики гомоцистеинурии.
Что определяет:
Анализ позволяет определить уровень гомоцистеина в крови. Исследование помогает оценить уровень витамина В12 и фолиевой кислоты, а также диагностировать гомоцистеинурию.
Ещё
Гомоцистеин — аминокислота, образующаяся в обмене метионина; её обмен зависит от витаминов B6, B12 и фолиевой кислоты. Повышенный уровень гомоцистеина связан с увеличенным риском сердечно-сосудистых заболеваний и тромбозов, а также встречается при дефиците этих витаминов и наследственных нарушениях обмена. Показатель используют для оценки сердечно-сосудистого риска и диагностики нарушений обмена.
Показания: кому и когда сдавать
Анализ входит в биохимическое обследование при профосмотрах, назначается при болезнях внутренних органов и нарушениях обмена, для контроля их течения и переносимости лечения, а также перед назначением и на фоне приёма ряда препаратов и при соответствующих жалобах.
Подготовка к анализу
Материал — кровь из вены. Оптимально приходить в первой половине дня, натощак или выдержав 3–4 часа после необильного приёма пищи; воду пить разрешается. За сутки желательно не перегружать себя жирной едой, спиртным и тяжёлыми тренировками, а непосредственно перед процедурой несколько минут посидеть в спокойной обстановке. О принимаемых препаратах и добавках стоит предупредить врача. Кровь не сдают сразу после физиопроцедур и рентгенологических исследований.
Интерпретация результатов
Отклонение показателя вверх или вниз свидетельствует о нарушении работы соответствующего органа или обменного процесса; причины зависят от исследуемого вещества (поражение органа, воспаление, обезвоживание, погрешности питания и т.д.).
На результат влияют приём пищи и соблюдение голодания, характер рациона, питьевой режим и гидратация, физические нагрузки, приём лекарств и БАДов, спиртное, а также технические факторы забора. Поэтому важна корректная подготовка, а отклонения оценивают в комплексе и при необходимости повторно.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.