Церулоплазмин
Код услуги: Б142
Описание
Церулоплазмин представляет собой содержащий медь фермент, который играет важную роль в метаболизме железа в организме. Медь — минерал, участвующий не только в метаболизме железа, но и в производстве энергии на клеточном уровне, а также в функционировании нервной системы. Она всасывается из пищи в кишечнике, после чего транспортируется в печень, где и хранится или используется для производства различных ферментов.
Печень связывает медь и белок, продуцируя церулоплазмин, который высвобождается в кровоток. Около 95% меди в крови связано с церулоплазмином, поэтому оценка его содержания помогает выявить заболевания, связанные с нарушением метаболизма меди. В первую очередь к этим патологиям относится болезнь Вильсона-Коновалова. Это наследственное нарушение, которое сопровождается снижением синтеза церулоплазмина, вследствие чего повышается концентрация меди в печени, головном мозге, роговице глаз и почках. В зависимости от органа, в котором накапливается медь, заболевание может проявляться: желтухой, циррозом печени, замедлением роста у детей, анемией, тошнотой и болью в животе, усталостью, поведенческими изменениями, судорогами, сложностями с глотанием и/или ходьбой и другими проявлениями.
Иногда анализ на церулоплазмин назначают для диагностики очень редкого наследственного заболевания синдрома Менкеса. Он характеризуется расстройством поглощения меди, которому сопутствует снижение уровня церулоплазмина.
Что определяет:
Анализ позволяет определить содержание в крови церулоплазмина. Исследование помогает диагностировать болезнь Вильсона-Коновалова и синдром Менкеса.
Ещё
Церулоплазмин — медьсодержащий белок плазмы, участвующий в обмене меди и железа и обладающий антиоксидантными свойствами. Его определение важно прежде всего для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (наследственного нарушения обмена меди), при которой уровень церулоплазмина снижен.
Показания: кому и когда сдавать
Анализ входит в биохимическое обследование при профосмотрах, назначается при болезнях внутренних органов и нарушениях обмена, для контроля их течения и переносимости лечения, а также перед назначением и на фоне приёма ряда препаратов и при соответствующих жалобах.
Ещё
— Диагностика болезни Вильсона-Коновалова
— Диагностика синдрома Менкеса
Подготовка к анализу
Материал — кровь из вены. Оптимально приходить в первой половине дня, натощак или выдержав 3–4 часа после необильного приёма пищи; воду пить разрешается. За сутки желательно не перегружать себя жирной едой, спиртным и тяжёлыми тренировками, а непосредственно перед процедурой несколько минут посидеть в спокойной обстановке. О принимаемых препаратах и добавках стоит предупредить врача. Кровь не сдают сразу после физиопроцедур и рентгенологических исследований.
Ещё
— За 30 минут до сдачи крови необходимо отказаться от курения
— За 24 часа до сдачи крови следует отменить все лекарственные препараты (согласовать с лечащим врачом)
Интерпретация результатов
Отклонение показателя вверх или вниз свидетельствует о нарушении работы соответствующего органа или обменного процесса; причины зависят от исследуемого вещества (поражение органа, воспаление, обезвоживание, погрешности питания и т.д.).
На результат влияют приём пищи и соблюдение голодания, характер рациона, питьевой режим и гидратация, физические нагрузки, приём лекарств и БАДов, спиртное, а также технические факторы забора. Поэтому важна корректная подготовка, а отклонения оценивают в комплексе и при необходимости повторно.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.