Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) (П)
Код услуги: Ч1025
Описание
Комплексное исследование выявляет в ткани рака тела матки мутации гена POLE в экзонах 9 и 13 (экзонуклеазный домен ДНК-полимеразы эпсилон) и микросателлитную нестабильность (MSI). Эти показатели входят в молекулярную классификацию рака эндометрия, которая уточняет прогноз точнее, чем только гистологическое исследование.
Изменения выявляются в опухоли; при MSI может потребоваться исключение синдрома Линча.
Показания: кому и когда сдавать
Исследование назначают пациенткам с раком эндометрия после биопсии или операции для молекулярной классификации опухоли, определения группы риска и объёма адъювантной терапии, а также при распространённом и рецидивирующем раке для решения вопроса об иммунотерапии.
Подготовка к анализу
Материалом служит образец ткани, полученный при биопсии или операции; подготовку к самой процедуре определяет врач. В лабораторию передают ткань, готовые стёкла или парафиновые блоки. Специальные действия со стороны пациента на лабораторном этапе обычно не нужны.
Интерпретация результатов
Патогенная мутация POLE относит опухоль к группе с очень благоприятным прогнозом, что позволяет рассмотреть уменьшение объёма адъювантного лечения. Микросателлитная нестабильность (дефицит репарации) указывает на промежуточный прогноз, чувствительность к иммунотерапии и требует исключения наследственного синдрома Линча. Отсутствие обоих изменений относит опухоль к другим молекулярным группам, которые уточняют по ИГХ на p53.
На результат влияют доля опухолевых клеток и качество материала. Интерпретирует онколог вместе с гистологией.
Результаты исследований не являются диагнозом — интерпретацию проводит лечащий врач.