Цитогенетические исследования

Найдено услуг: 79

Ч239 Полигенная форма атеросклероза (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
3 769 ₽
Ч266 Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей (П)
Гистологический блоксрок: 8 дн.
5 057 ₽
Ч269 Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG (П)
Секрет простаты в мочесрок: 6 - 9 дн.
5 900 ₽
Ч292 Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146) (П)
Биоптатсрок: 8 дн.
12 900 ₽
Ч293 Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS (П)
Биоптатсрок: 8 дн.
12 900 ₽
Ч302 Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.
10 800 ₽
Ч603 Лактазная недостаточность взрослых LCT (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 21 дн.
1 580 ₽
Ч621 Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.
1 800 ₽
Ч624 Лактазная недостаточность LCT (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 21 дн.
1 450 ₽
Ч840 Хорея Гентингтона, IT15 (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.
4 100 ₽
(анализ кариотипа, кариотипирование) это анализ кариотипа клеток человека, делящихся в культуре путем микроскопирования окрашенных хромосом. Является одним из основных методов исследования генетического статуса человека. Кариотипирование позволяет выявить количественные и структурные аномалии хромосомного набора человека, которые являются причиной хромосомных болезней или приводят к нарушению фертильной функции как женщин, так и мужчин, отставанию детей в физическом, психическом и умственном развитии.