Курск Курск
8 800 301 50 80

Цитогенетические исследования

Найдено услуг: 79

Ч141 Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.
2 220 ₽
Ч143 Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 5 дн.
2 655 ₽
Ч145 Неалкогольная жировая болезнь печени (I148M в гене PNPLA3) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 4 - 7 дн.
2 480 ₽
Ч148 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
2 980 ₽
Ч149 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 5 дн.
1 870 ₽
Ч152 BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9;22) (количественно) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 10 дн.
8 300 ₽
Ч156 Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 4 - 7 дн.
8 180 ₽
Ч158 Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: до 7 дн.
4 120 ₽
Ч180 ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ" (П)
Буккальный эпителийсрок: 6 - 9 дн.
19 300 ₽
Ч208 Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
7 680 ₽
Ч210 Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
10 880 ₽
Ч215 Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа (П)
Кровь (активатор свёртывания и гель)срок: 7 - 8 дн.
6 800 ₽
Ч217 Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий с развернутым заключением (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 8 дн.
3 020 ₽
Ч218 Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 8 дн.
7 780 ₽
Ч221 Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.
9 980 ₽
Ч223 Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 8 дн.
7 780 ₽
Ч226 Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
7 780 ₽
Ч233 Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 8 дн.
8 090 ₽
Ч236 Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.
2 230 ₽
Ч237 Определение чувствительности рецептора витамина D (П)
Кровь (с ЭДТА)срок: 8 дн.
1 090 ₽
(анализ кариотипа, кариотипирование) это анализ кариотипа клеток человека, делящихся в культуре путем микроскопирования окрашенных хромосом. Является одним из основных методов исследования генетического статуса человека. Кариотипирование позволяет выявить количественные и структурные аномалии хромосомного набора человека, которые являются причиной хромосомных болезней или приводят к нарушению фертильной функции как женщин, так и мужчин, отставанию детей в физическом, психическом и умственном развитии.