Цитогенетические исследования

Найдено услуг: 36

Ч148 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.

2 210 ₽

Ч149 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 5 дн.

2 210 ₽

Ч152 BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9;22) (количественно) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 10 дн.

10 100 ₽

Ч158 Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: до 7 дн.

4 750 ₽

Ч180 ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ" (П)

Буккальный эпителийсрок: 6 - 9 дн.

18 800 ₽

Ч221 Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.

13 780 ₽

Ч236 Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 8 дн.

3 200 ₽

Ч260 Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.

7 500 ₽

Ч266 Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей (П)

Гистологический блоксрок: 8 дн.

7 200 ₽

Ч268-1 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test Light" (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 14 дн.

23 000 ₽

Ч268-3 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test" (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 14 дн.

26 000 ₽

Ч294 Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI) (П)

Биоптатсрок: 8 дн.

9 300 ₽

Ч302 Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.

15 200 ₽

Ч603 Лактазная недостаточность взрослых LCT (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 21 дн.

2 500 ₽

Ч621 Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI) (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 6 - 8 дн.

2 650 ₽

Ч624 Лактазная недостаточность LCT (П)

Кровь (с ЭДТА)срок: 7 - 21 дн.

1 330 ₽

← Назад Стр. 2 из 2

(анализ кариотипа, кариотипирование) это анализ кариотипа клеток человека, делящихся в культуре путем микроскопирования окрашенных хромосом. Является одним из основных методов исследования генетического статуса человека. Кариотипирование позволяет выявить количественные и структурные аномалии хромосомного набора человека, которые являются причиной хромосомных болезней или приводят к нарушению фертильной функции как женщин, так и мужчин, отставанию детей в физическом, психическом и умственном развитии.